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做好灭菌包质量检查,识别合格的无菌包

建中医疗

         消毒供应中心承担医疗机构重复使用器械、器具,以及物品的清洗、消毒、干燥、检查、包装、灭菌、储存、发放,形成了连贯的过程,一旦其中一个环节出现问题,直接影响质量安全。在面对经灭菌处理后的灭菌包时,严格把关灭菌包质量检查,正确识别无菌包是否合格,对于保障其安全、有效,顺利储存以待临床使用至关重要。
        现在,让我们详细了解如何对陪伴安全日常的灭菌包进行质量检查。
一、检查灭菌包是否完好。       
        当灭菌介质穿透医用包装材料有效灭菌后,医用包装材料形成的无菌屏障系统能够保证所包裹物品的无菌性,从灭菌后直至开启始终处于无菌状态。
        实际操作中由于多方面的原因,不同医用包装材料的灭菌包经常会出现表现有各自特点的问题,如纸塑袋包裹物品过满导致爆袋,无纺布灭菌包发生湿包或外部磨损,都是灭菌包不完好的表现,不能继续使用。

 二、检查是否经过灭菌处理。

        无论是纸塑袋还是无纺布灭菌包,在包外粘贴灭菌指示标签或者灭菌指示胶带等化学指示物是灭菌操作的规范程序,如化学指示物发生清晰可见的变化,或从一种颜色到另一种清晰可见的颜色,可视为灭菌包经过了灭菌处理过程,否则视为未达到合格的灭菌处理。

三、检查包内灭菌化学指示物是否有效变色。

        包外粘贴的灭菌指示标签等变色,说明灭菌包已经经过了灭菌处理过程,但并不能代表其被成功灭菌。应注意查看包内指示卡等化学指示物是否全部变色,是否变色均匀,再行决定是否继续使用该灭菌包。

四、检查是否出现湿包。

        常见的灭菌包表面手感潮湿,有额外的水滴或肉眼可见的潮湿、明显水渍都是湿包的具体表现。潮湿的灭菌包破坏了包装材料的生物屏障性能,形成了一条内外通道,为外界微生物进入灭菌包内提供了液体通道,既增加医院感染风险,又容易引起器械生锈,应返回消毒供应中心重新处理。同时需要深入调查分析灭菌失败的原因,并采取有效的纠正措施,避免再次发生湿包。

五、检查是否在有效期内。

         适宜的温度与湿度中保存的灭菌包应观察其是否在无菌有效期内,不同的包装材料无菌有效期不同,同时应按照先进先出原则进行取用。

         一旦发现无菌包存在问题,就有可能导致患者的感染风险增加,甚至引发医疗事故。消毒供应中心的工作人员需要具备高度的责任心和专业素养,严格遵守操作规程和质量控制标准。同时,也需要加强对于设备的维护和更新,确保设备的性能和可靠性。只有这样,才能够确保消毒供应中心的工作质量,为医疗机构的正常运转和患者的安全提供有力的保障。
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